4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划在未来一年内备孕、希望了解自身遗传风险的安康夫妇。
- 安康的新婚夫妇，希望在生育前做一次全面的健康规划。
- 有不明原因听力下降或贫血家族史的安康居民。
- 担心宝宝健康，希望提前排查单基因遗传风险的准父母。
- 在安康生活，关注自身健康，想了解蚕豆病或SMA相关基因携带情况的人士。
- 亲属中有确诊相关遗传病，希望评估自身携带可能性的家人。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次针对基因的“深度体检”。它主要检查您是否携带了四种常见单基因遗传病的相关基因变异。具体来说，它会检查：1）地中海贫血相关的36种常见基因突变；2）与遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2等四个基因的20个位点；3）导致“蚕豆病”（一种因食用蚕豆等食物可能引发的溶血问题）的G6PD基因上的17个位点；4）与脊肌萎缩症（SMA，一种可能导致肌肉无力的疾病）相关的SMN1和SMN2基因拷贝数。这项检测能帮助您了解自己是否是这些疾病的“携带者”。携带者自身通常健康，但在生育时，若配偶恰巧也是同种疾病的携带者，则后代有一定患病风险。因此，这个信息对家庭生育规划有重要参考价值。需要注意的是，它只针对这四种疾病已知的、在中国人群中较为常见的特定基因变异进行筛查，不能覆盖所有可能的罕见突变或诊断所有相关疾病。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单快捷。您只需要提供大约5毫升的静脉血，就像常规抽血体检一样。整个过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。检测前无需特意空腹，正常饮食即可，这为您提供了很大的便利。在安康，您可以前往合作的健康管理中心或指定采样点完成采样。如果您所在地不便，也可以选择服务人员上门采样或通过邮寄采样包的方式，将您的血样安全寄送到实验室进行分析，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳等技术，这些都是在业内应用成熟、准确性高的检测方法，实验室也遵循严格的质量控制标准，因此结果的可靠性是有保障的。检测本身非常安全，仅需少量血液，对您的身体没有伤害。检测报告会清晰标注所检测的基因位点及您的基因型。如果结果显示您为某种疾病的携带者，这本身不表示您患病，但建议您的配偶也进行相应检测，以便综合评估未来生育的潜在风险。如果检测结果与您的家族史或个人健康情况有出入，或您希望进行更全面的排查，可以进一步咨询专业人员。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为1200元，不支持医保报销。
- 建议夫妇双方同时进行检测，以便进行更全面的风险评估。
- 采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 若您近期有输血史，请务必告知顾问，这可能会影响检测结果。
- 报告出具后，建议通过专业解读服务来充分理解报告内容。
- 检测结果属于个人隐私信息，请您妥善保管报告。
- 此检测主要服务于生育健康规划，不能替代疾病诊断。
- 如果您对检测有任何疑问，随时联系您的专属顾问进行沟通。
用户评价 (8条，均分4.1)
报告是装在一个质感很好的厚信封里交给我的，不是随便一张纸。里面的报告排版清晰，重点有标注，后面还附有详细的解读手册和咨询服务卡。这种形式上的郑重，让我感觉他们很重视这份报告，也让我更重视结果。
机构回复
谢谢您对报告呈现形式的肯定。我们相信，一份承载重要健康信息的报告，其呈现方式也应体现专业与尊重。希望能帮助您更好地留存与理解这份报告。
流程没得说，简单。但我有个小疑问：报告里说‘携带者’风险，虽然附了解释链接，但对于我们这些非专业人士，还是希望有个更通俗的总结，或者有个‘一键咨询’的入口，能马上联系遗传咨询师简单问问。现在还得自己再去预约或查找，有点隔阂感。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！让报告更贴近用户需求是我们的目标。您提到的“报告内一键咨询”功能非常有价值，我们已将此纳入产品优化清单，会尽快评估上线，以提供更无缝的服务体验。
（孕中期）采样过程没得说，很快也不疼。就是周末采的样，周一才寄出，感觉在手里放了两天有点担心样本活性。虽然客服说常温保存几天没问题，但心里还是有点嘀咕。
机构回复
感谢您的反馈，您的担心我们非常重视。我们的保存液能确保样本在常温下一定时间内稳定。但为了彻底消除用户疑虑，我们后续会在指引中更突出‘建议采样后尽快寄出’的提示。
因为计划怀孕，提前来做筛查。报告速度出乎意料，3天就出结果了。我和老公的结果都很好。不过，我有个小困惑，报告里说我某个基因有一个“意义未明的变异”，虽然解释说不影响，但心里还是有点嘀咕。希望以后这类情况能有更通俗的安抚说明。
机构回复
完全理解您的心情。“意义未明变异”是基因检测中的常见情况，通常随着科研进步其意义会逐渐明确。目前它不视为致病。我们会优化相关解释的措辞，减少您的疑虑。
作为孕早期妈妈，情绪比较敏感。特别欣赏你们的一点是，所有沟通（短信、邮件）都没有任何暗示“您可能有风险”的营销字眼，非常中性、专业。这保护了我的心理，也保护了我的隐私，没有制造焦虑。
机构回复
非常感谢您能感受到我们的用心。我们坚决反对利用健康信息制造焦虑进行营销。所有沟通都力求客观、平和，我们希望为您提供的是清醒的决策支持，而非额外的心理负担。
本身是学医的，所以对检测的准确性和报告的专业性要求比较高。仔细看了报告，数据详实，参考文献和检测方法都有注明，不是那种忽悠人的产品。咨询了技术问题，解答也很专业。很靠谱的一次消费体验。
机构回复
非常荣幸能获得专业人士的认可！我们拥有严谨的实验室流程和专业的分析团队，确保每一份报告都经得起推敲。期待用我们的专业，持续为您和家人的健康保驾护航。
整体不错，但出报告等了快10个工作日，比预期说明的7天要久。期间挺焦虑的，老刷页面看进度。采样本身倒没得说，指尖血几乎无感，现场消毒啥的也很规范。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意！由于近期检测量增大，部分报告稍有延迟。我们已加派人手全力处理，并将优化进度提示。感谢您的耐心与体谅！
我是30岁准备要二胎的，产检时医生推荐的。整个流程很方便，线上就能下单。最满意的是遗传咨询师，报告出来后的电话解读特别清晰，把我担心的常染色体隐性遗传问题用大白话讲明白了，还说我和老公都没问题，心里石头落地了。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能为您解惑。将专业的遗传学知识转化为通俗易懂的语言，帮助用户做出知情决策，正是我们服务的核心价值所在。感谢您的选择！
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