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岚皋万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过妈妈血液检查宝宝染色体健康的产前检测,可筛查上百种染色体异常情况。

谁需要做这个检测?

  • 在安康等城市,希望更全面了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 早期筛查提示有染色体异常风险的准妈妈,希望进行更精准的评估。
  • 年龄在35岁或以上,希望进行更深入产前筛查的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望排查相关风险的夫妇。
  • 在安康的医院进行常规产检后,希望获得一项补充信息的准父母。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面安心保障的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一次对宝宝染色体健康状况的‘精密普查’。它主要分析母体血液中微量的胎儿DNA信息。具体能筛查三大类情况:首先是常见的染色体数量异常,即21号、18号、13号染色体是否多了一条;其次是性染色体(X和Y)的数量异常;最后是覆盖面较广的116种染色体片段的微缺失或微重复,这些微小的变化与多种发育相关的综合征有关。它能为您提供关于宝宝是否存在由这些染色体异常导致问题的风险评估信息。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要针对上述已明确的染色体区域,无法覆盖所有遗传性疾病,也不能替代最终的产前诊断。检测结果为风险的评估,而非最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷且无创伤。您只需要提供静脉血样本,类似于常规的抽血检查,不需要空腹,整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在安康合作的采样服务机构完成采血,部分机构也支持在专业人员指导下采样后,使用专用保护装置邮寄样本。对您和宝宝都非常安全。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的高通量测序技术,对于核心的21三体等染色体数量异常的筛查,有很高的准确性。它是一种筛查技术,旨在以高灵敏度和特异性识别风险,最大程度避免不必要的侵入性检查。由于其检测的是母血中的胎儿游离DNA,极少数情况(如母亲体重过高、孕周过早、双胞胎等)可能影响DNA含量,导致结果无法分析或需要重新采样。如果检测结果提示为高风险,医生通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。请理解,没有一项筛查能做到100%准确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有人吗?还是只有高龄产妇需要做?
虽然高龄是染色体异常的风险因素之一,但染色体异常可能发生在任何年龄的孕妇。因此,如果希望获得更全面的筛查,任何有需求的准父母都可以考虑此项检测。
如果抽血后感觉头晕不舒服,应该怎么处理?
采样后请在采血点稍事休息,按压好针眼。如出现头晕等不适,请立即告知现场医护人员,他们会为您提供帮助。这种情况并不常见。
这个价格跟直接做羊水穿刺比起来怎么样?
羊膜腔穿刺是产前诊断金标准,其费用因医院和地区不同,大约在2000-5000元不等,且部分费用可能纳入医保。而本项目是无创筛查,费用3800元全自费。两者性质和目的不同:羊穿是诊断,有微小流产风险;本检测是无创筛查,风险极小。通常医生会建议先做无创筛查,高风险再考虑羊穿诊断。
检测采血后,大概多久能拿到报告?
通常采样后7-10个工作日可以出具报告。具体时间可能因物流、检测量等因素略有浮动,以检测机构或采样点的实际通知为准。报告出具后,会有专人通知您获取。
检测费用3800元是包含所有服务了吗?之后还有隐藏收费吗?
3800元是此检测项目的全部费用,已包含采样、检测、报告及基础解读服务,以及项目说明中提及的保险。这是一项自费项目,不支持医保报销。后续不会有任何隐藏费用。如您需要额外的加急或特殊服务,我们会事先明确告知并征得您同意。

注意事项

  • 检测前请确认孕周通常需满10周,具体请以专业顾问评估为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在检测前告知,这会影响检测的适用范围和分析。
  • 如果近期(如一年内)有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前说明。
  • 请妥善保管好您的样本管和申请单,确保个人信息准确无误。
  • 报告出具后,建议您与您的产科医生沟通检测结果,结合全面的产检情况进行综合评估。
  • 请注意,本检测为自费项目。
  • 请查看随检测提供的保险条款,了解其具体的保障范围、生效条件和申请流程。

用户评价 (8条,均分4.2)

谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-2035人觉得有用
吴** 已验证 孕中期

作为试管妈妈,一路走来每一步都小心翼翼。这次做的PLUS 2.0,最让我安心的是报告解读医生一对一视频沟通,整整讲了快半小时。她不仅解释了21三体低风险,还详细说明了其他染色体微小异常筛查的局限,让我明白了‘查了什么’和‘没查什么’,这种透明感太重要了。保险也让人觉得有保障。

机构回复

感谢您的信任!我们深知试管之路的艰辛,因此特别注重提供清晰、完整的知情沟通。很高兴我们的遗传咨询师能帮助您透彻理解报告。后续有任何疑问,欢迎随时通过客服预约咨询。祝您孕期顺利!

2026-03-1323人觉得有用
武** 已验证 遗传咨询后检测

作为一个二胎准妈妈,最担心的就是隐私泄露。这次做PLUS 2.0项目,从采样到拿报告全程都感觉被保护得很好。快递过来的采样盒没有明显标识,报告也是通过加密链接查看,还设置了密码。这种细节让我这个对隐私特别敏感的人觉得很安心。

机构回复

感谢您的认可!我们将用户隐私和数据安全置于首位。所有样本和报告均使用独立编码和多重加密传输,确保信息仅限本人知晓。您的安心是我们服务的最大动力,祝您孕期顺利!

2026-03-1654人觉得有用
康** 已验证 35岁初产妇

检测和解读服务整体不错,顾问专业。但报告电子版是PDF,不能交互,有些想进一步了解的名词,如果能有链接跳转到简易 glossary(术语表)就更好了。现在需要自己再去查,稍微有点不方便。

机构回复

感谢您提出的绝佳优化思路!交互式报告或内置智能术语解释确实是提升体验的方向。我们会将您的建议纳入产品升级的评估中,努力让未来报告更智能、更友好。

2026-03-0625人觉得有用
朱** 已验证 试管妈妈

整体挺好的,速度和准确性都没话说,报告出的比我同事在其他地方做的快多了。但有个小建议,报告里有些专业术语,虽然旁边有简单解释,但对我们这种完全没医学背景的人来说,看起来还是有点吃力。如果能再通俗一点,或者加个更直白的“给家长的话”总结页就更好了。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议!您提的“给家长的话”这个点子非常棒,我们已在规划优化报告的可读性,力求让每位家长都能轻松理解。

2026-02-2114人觉得有用
漕** 已验证 试管妈妈

我是高危孕妇,对检测依赖度高。售后服务各方面跟进都很主动,这点满分。唯一美中不足的是,从收到样本到出报告,比宣传的最快时间晚了一天。虽然理解可能有波动,但等待的最后那24小时特别煎熬。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的焦虑等待!我们的检测周期是基于大量样本统计的均值,个别情况可能出现波动。我们会努力优化流程,提升时效稳定性。感谢您的体谅与反馈!

2026-02-2847人觉得有用
尹** 已验证 试管妈妈

价格能接受,服务也挺好。就是报告等得有点久,整整10个工作日才出来,那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细,也算对得起等待和这个价钱了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!为确保检测结果的绝对准确,我们需要严谨的复核流程,有时会耗时稍长。我们正在优化流程,力求更快。感谢您的理解与反馈!

2026-03-1165人觉得有用
文** 已验证 产检随访

报告内容很全面,但文字部分过于偏重科学描述,像在读一篇严谨的论文。对于我们这些只是求个安心的孕妈来说,最关心的‘结果好不好’、‘接下来怎么办’这些结论性、指导性的总结,如果能更突出、更醒目就好了。现在需要从大量信息里自己总结。

机构回复

非常感谢您的直观感受和建议!我们确实需要在专业性和用户友好度之间找到最佳平衡。您的意见非常中肯,我们会在下一次报告改版时,重点优化核心结论的呈现方式和突出程度。

2026-01-0332人觉得有用

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