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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

仅需抽取少量血液,就能在孕早期筛查宝宝是否存在常见的染色体数量异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 安康的孕妈,希望在早期了解宝宝的发育情况,获得更多安心。
  • 预产期年龄在35岁或以上的安康孕妈,希望进行更安全的筛查。
  • 对传统穿刺检查有顾虑的安康孕妈,寻求更安全无创的筛查方式。
  • 有不良孕育史或家族史的安康女性,希望在本次孕期做好详尽的筛查。
  • 通过超声检查发现胎儿有潜在风险指标的安康孕妈,希望进行辅助判断。
  • 寻求一份包含后续保障的、更全面检测方案的安康孕妈。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一套精密的“生命蓝图”,这份检测就像一位细心的“校对员”,专门核查第21、18、13号这三份关键“图纸”的数量是否正确。我们的身体细胞通常有46条染色体,成对出现。所谓“非整倍体异常”,就是指这三对染色体中的某一对,意外地多出了一份(如21三体,即唐氏综合征)或少了一份。本检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段,利用先进的测序技术,评估宝宝出现这三种特定染色体数量异常的风险概率。请注意,这是一项高准确度的筛查技术,旨在评估风险,并非最终的诊断。如果筛查结果为高风险,通常建议进行后续的诊断性检查来确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要在安康的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血,就像进行一次常规的抽血化验。整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,请在采样前适当休息。样本采集后,会由专业冷链物流送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测基于高通量测序技术,对21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高。它是一种无创的筛查手段,仅需抽血,对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。作为一种筛查技术,它存在极低的假阳性或假阴性可能。如果检测提示为“高风险”,这表示需要高度重视,并建议您遵照顾问或专业人士的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告会清晰说明结果和相应的建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它能不能100%确定宝宝有没有问题?
任何检测都无法保证100%。这项检测是精度极高的筛查,而非确诊。如果结果为低风险,表明胎儿患这三种疾病的可能性极低;如果提示高风险,则强烈建议您通过羊水穿刺等产前诊断方法来获得最终确认。
报告我看不懂,有专业人士给讲解吗?
有的。在您收到报告后,我们的遗传咨询顾问会为您提供专业的报告解读服务,通过电话或在线方式,详细解释报告中的每一项结果和其含义。
以后如果技术普及了,这个检测会降价吗?
长期来看,随着技术进步和规模效应,检测成本有可能下降,但未来的价格受市场、政策、服务内容等多重因素影响,我们无法做出预测。目前的价格是1705元,且为自费项目,无法使用医保报销。
做这个检查需要老公也抽血吗?还是只抽我的就行?
只需要抽取您(孕妇)的静脉血即可。检测技术是通过分析母血中来自胎儿的游离DNA来完成,无需父亲参与采血。
你们的客服工作时间是几点到几点?
您好,我们的全国统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日(周一至周五)的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请以顾问确认为准。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,抽血前可少量饮水。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在咨询时提前说明。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具时间约为7个自然日(自实验室签收样本起算)。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或检查时参考。
  • 本检测为自费项目,价格1705元,不支持医保报销。
  • 检测费用已包含一份相应的保险,具体保障范围请参见相关说明。

用户评价 (8条,均分4.6)

龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-2211人觉得有用
黎** 已验证 高龄产妇

做了遗传咨询后决定检测的。报告速度符合预期,10天。最让我满意的是报告的准确性细节,不仅给出结论,还显示了数据质量指标,比如胎儿DNA浓度,让我知道为什么结果可靠。专业度很高。

机构回复

感谢您的专业评价!是的,我们坚持报告应包含关键质控指标,这既是科学严谨性的体现,也能帮助用户和医生全面评估结果。很高兴得到您的肯定。

2026-03-155人觉得有用
黎** 已验证 30岁二胎

采样点的工作人员态度超好,看到我紧张还跟我聊家常分散注意力。咨询师在报告解读时,不仅讲了结果,还延伸讲了这个阶段营养要注意什么,感觉像多了一个孕期小助手。这种超出预期的关怀,必须给好评。

机构回复

非常感谢您对我们采样和咨询团队的具体表扬!我们希望能成为您孕期旅程中一位专业且温暖的伙伴。您的肯定让团队小伙伴们都倍感鼓舞。祝您接下来的日子舒心、顺利!

2026-03-1854人觉得有用
孟** 已验证 二胎妈妈

一开始觉得价格小贵,但客服详细解释了保险条款,比如哪些情况能理赔,额度多少。听完就觉得这个组合很实在,不是噱头。报告出来很快,结果也是好的,感觉这钱花得明明白白。

机构回复

感谢您的反馈!我们坚持透明沟通,就是希望每一位用户都能清楚了解自己所购买服务的价值。您的满意和清晰认知是对我们工作的最好回报。

2026-03-0815人觉得有用
郝** 已验证 试管妈妈

挺好的一点是,他们家推广短信和客服电话都不是那种特别精准的,比如不会直呼其名说‘XX女士您的NIPT...’,而是用‘亲爱的用户’或者不提及具体项目。这样就算短信被别人看到,也不知道具体是啥,考虑很周全。

机构回复

感谢您注意到这个细节。在服务通知中,我们有意避免使用姓名与具体检测项目直接关联,采用通用称谓,正是为了防止因意外途径(如他人查看手机)导致的信息泄露。您的隐私,藏于细节之中。

2026-02-2347人觉得有用
胡** 已验证 二胎妈妈

30岁怀二胎,既要带大宝又要产检,时间紧。这个NIPT好就好在不用空腹,也不用特意挂号排队,抽血时间自由安排。报告出来有短信,还有电话通知,双重保险不怕漏。效率很高,大概一周就出结果了,没怎么焦虑等待。

机构回复

很高兴我们的流程为您节省了宝贵时间!考虑到宝妈们的实际忙碌,我们优化了预约与通知环节。恭喜您获得低风险结果,祝您和宝宝健康!

2026-03-0211人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1440人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

出报告时间比承诺的还早了一天,给了我一个大惊喜!客服马上通知了我,语气听起来也替我高兴。这种积极、正向的跟进,让等待的过程都变得没那么煎熬了。

机构回复

能提前为您带来好消息,我们和您一样开心!每一次高效的检测和传递,都承载着我们团队对您和宝宝的祝福。

2026-01-0852人觉得有用

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