肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因图谱,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 在安康,已尝试过常规治疗方案,希望探索新治疗方向的您。
- 家族中有多位成员罹患肿瘤,希望获知自身遗传风险的您。
- 主治建议进行更全面的基因分析,以制定或调整治疗计划的您。
- 希望通过检测肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),了解免疫治疗可能性的您。
- 希望了解化疗药物敏感性,为后续治疗提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息:第一,针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描,寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常,如‘拼写错误’(点突变)、‘段落缺失或增加’(插入缺失)、‘整段复制’(拷贝数变异)以及‘章节互换’(基因融合)。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二,评估肿瘤的‘免疫特征’,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考,不能保证100%找到可用药物,结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简便,您无需空腹。根据您的情况和主治的建议,可以选择以下一种样本类型:手术或活检后留存的组织标本(如石蜡切片、石蜡包埋组织块)、新鲜的穿刺活检组织,或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本,通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血,类似常规抽血检查,过程几分钟,仅有轻微针刺感。在安康,许多合作机构可以直接完成采样并寄送,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用行业内广泛应用的下一代测序(NGS)技术,具有较高的检测精度和广度,能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行,样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准,确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析,是安全的。由于肿瘤存在异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同,单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与您的主治或报告解读顾问沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,价格为13040元,不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具检测报告。
- 如果使用既往手术或活检的组织样本,请提前确认样本的保存情况及可用性。
- 采样前无需特殊准备,但请提前告知顾问您正在使用的药物(特别是抗凝药)。
- 报告为专业医学信息,建议在家人或顾问陪同下,与您的主治共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告,以备后续就医时使用。
- 检测结果具有重要的参考价值,但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
- 检测结果属于您的个人健康信息,我们将严格保密。
用户评价 (8条,均分4.0)
检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。
报告很专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说有点难懂。虽然有一对一解读,但解读医生语速较快,有些地方听完还是懵。建议报告能附带一个更简明的‘通俗版总结’,或者解读时能放慢语速多用比喻。当然,隐私保护方面是无可挑剔的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已记录并会反馈给解读医生团队,优化解读时的沟通方式与节奏。关于‘报告通俗化’的建议我们也在积极探索中,希望让每位用户都能更轻松地理解自己的报告。再次感谢!
从下单到拿到报告,差不多三周多,等待时间比我预想的要长一些。客服解释说部分环节为了保证准确和安全,需要更长时间。能理解,但等待过程确实焦虑。好在最终结果详细,隐私保护感觉也很到位。
机构回复
让您久等了,深表歉意。部分检测环节为确保结果准确无误及流程安全合规,确实需要一定周期。我们也在不断优化流程,努力缩短等待时间,感谢您的耐心与理解。
在线查看报告时,系统安全措施很严密,这点点赞。但有个小麻烦,每次登录除了密码,还需要手机验证码,有次我手机没信号,急得不行。建议除了短信验证,能否增加一种备选的验证方式?比如备用邮箱或者安全问题。
机构回复
完全理解您遇到的不便。双因素认证是为了安全,但确实需要考虑特殊情况。我们已将此需求提交给技术部门,评估增加备用验证方式的安全性与可行性。感谢您帮助我们完善服务细节。
服务流程规范,态度没得说。不过报告电子版发来后,我想要一份纸质的精装版留给主治医生存档,被告知需要额外收费,感觉这点可以包含在基础服务里,毕竟检测花费已经不少了。
机构回复
感谢您的反馈。关于纸质报告的服务细则,我们会重新评估和优化,考虑将基础版纸质报告纳入服务范畴。您的意见非常宝贵。
报告里专业术语多,虽然有解读,但有些地方还是记不住。后来我偶然发现他们公众号有对应的视频解读,把核心结论用动画演示了一遍,这个形式对我这种非专业的家属太友好了!这种多维度的售后科普,值得点赞。
机构回复
谢谢您的细心发现和认可!我们一直在尝试用更通俗易懂的方式传递复杂的医学信息。公众号的科普内容会持续更新,欢迎您继续关注。
给患肺癌的爷爷做的,爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富,最终成功出了报告。报告内容很专业,但部分术语对我们家属来说有点难懂,好在有电话解读,讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者,我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语,我们后续会努力在可读性上做优化,同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
我是甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目,价格小贵,但为了明确性质避免白挨一刀,还是做了。结果帮了大忙,排除了恶性肿瘤风险,避免了不必要的手术。算下来,检测费比手术费和后续折腾的成本低多了,真是花钱买安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据,帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可,祝您健康!
相关搜索
岚皋万核亲子鉴定基因检测中心
安康市汉滨区恒口镇中心街36号