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肿瘤基因检测泛癌种

HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

适用人群

通过抽血检测与靶向药物疗效相关的35个基因突变,为特定治疗方案选择提供参考

谁需要做这个检测?

  • 正在考虑使用PARP抑制剂类靶向药物的乳腺癌朋友。
  • 正在考虑使用PARP抑制剂类靶向药物的卵巢癌朋友。
  • 对铂类药物敏感,希望了解后续靶向治疗可能性的朋友。
  • 希望了解自身是否携带与肿瘤相关的特定遗传信息的朋友。
  • 在安康等城市就医,主治人员建议进行此项检测以辅助决策的朋友。
  • 希望全面评估自身情况,为后续治疗方案寻找更多参考依据的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中肿瘤相关信息的‘精密巡逻’。这项检测主要关注与‘同源重组修复’功能相关的35个基因。简单来说,这些基因像是一个负责修复细胞内部DNA损伤的‘维修小队’。当这个小队里的某些成员(基因)发生突变,功能失常时,细胞的修复能力就可能下降。检测的目的就是查看您血液中是否存在这些特定基因的突变情况。发现相关突变,可能提示您对一类名为PARP抑制剂的靶向药物有更好的获益可能性,这为治疗方案的选择提供了重要参考信息。需要了解的是,这是一项辅助性的参考检测,其结果需要由专业人士结合您的全部情况进行综合解读,并不能直接等同于治疗决策或预后判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供一份静脉全血样本,就像日常抽血体检一样。通常不需要空腹,具体可以提前与服务机构确认。采样过程很快,由专业人员操作,只有轻微的针刺感。您可以在{city]的合作服务点完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下的邮寄采样服务,方便异地朋友。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用新一代测序技术,具有高度的检测灵敏度和特异性,技术本身成熟可靠。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,保障了样本和信息的安全。检测结果基于您提供的血液样本进行分析。作为一种筛查手段,其结果具有重要的参考价值。任何检测都存在极低概率的技术性局限,若结果存在不确定性或与您的实际情况有出入,专业人员可能会建议结合其他检查方式进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测要多少钱?医保能给报销吗?
这项检测的费用是8800元。需要向您明确说明,这属于自费项目,目前不在国家医保的报销范围之内,费用需要由您个人承担。具体支付流程可以咨询您的服务顾问。
报告出来后,还能不能找你们咨询?
可以的。报告解读和后续咨询是我们的重要服务环节。您可以随时通过服务热线或在线渠道,联系我们的专业团队进行咨询。
你们这个8800的定价是全国统一价吗?在安康会不会更便宜点?
您好,基因检测服务通常不是全国统一定价。价格可能会因安康的运营成本、市场竞争状况以及合作渠道的不同而有所浮动。建议您直接联系在安康本地提供服务的机构或医院,获取最准确的报价信息。
做完这个检测,结果对我个人买保险(比如重疾险)会有影响吗?
这存在不确定性。目前国内相关法律法规还在完善中。我们建议您在进行任何可能揭示健康风险的基因检测前,可以先行了解并完成您认为必要的商业保险配置。检测结果属于您的个人隐私,但未来的保险核保政策如何变化,需要您自行关注和判断。
整个服务流程,从预约到拿到报告,大概要多少天?
整个周期通常需要3-4周。这包括预约采样、采样、样本物流、实验室检测分析及报告生成时间。我们会尽力保证每个环节的高效衔接。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8800元,无法使用社会医疗保险报销。
  • 采样前请确认身体状况适宜抽血,如有特殊健康状况(如严重凝血障碍)请提前告知。
  • 请确保预留的个人信息(姓名、联系方式、地址)准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 收到报告后,建议由您的主治人员或我们的专业顾问协助解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含您的个人生物信息。
  • 检测结果具有个人参考价值,请勿用于其他用途。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.6)

段** 已验证 甲状腺结节

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个检测。整个过程最让我放心的是隐私保护。客服联系我时,反复确认是不是本人,样本寄送也是用的保密包装,单号和报告查询都需要我自己的密码,感觉信息被保护得很好。

机构回复

感谢您的认可!保护客户隐私是我们服务的基石。从样本采集到报告解读的全链路,我们都采用了多重身份验证和加密措施,确保您的信息仅为您本人及授权医生可见。祝您康复顺利!

2026-03-2166人觉得有用
陈** 已验证 肺癌家属

因为家里有癌症史,自己查体又有甲状腺结节,心里不踏实就做了这个检测。报告里关于HRR基因突变与遗传风险的部分讲得很清楚,还给出了针对性的健康管理建议和筛查方向。专业性很强,让我从盲目担忧变成了有针对性的预防。

机构回复

感谢您的分享。将检测结果转化为可执行的健康管理建议,正是精准预防的重要一环。很高兴我们的报告能帮助您科学地管理健康,缓解焦虑。祝您一切安好!

2026-03-1447人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

作为淋巴瘤患者,治疗选择有限,医生推荐做这个看看有没有新机会。报告速度挺快,9天拿到。结果虽未发现靶向突变,但排除了重要选项,也让医生调整了方案。报告准确清晰,没白做。

机构回复

感谢您的信任。精准的“排除”同样是重要的临床信息,能帮助避免无效治疗。我们也会持续关注淋巴瘤领域的新进展,希望未来能为您提供更多信息。祝您治疗顺利!

2026-03-1754人觉得有用
田** 已验证 肝癌家属

挺好的,客服回答问题快。我特意测试了一下,用不同电话打去问同一份报告,客服都说需要身份验证,口风很紧。不过希望以后能有个“隐私保护白皮书”之类的深度文档下载,让我这种好奇的技术宅研读。

机构回复

感谢您如此专业的测试与建议!我们已计划发布更详细的技术与流程白皮书,以满足像您一样希望深入了解的用户的需求,敬请期待。

2026-03-0726人觉得有用
漕** 已验证 结直肠癌

咨询体验超预期!本来只是想打电话问问适不适合做,结果顾问根据我‘乳腺癌化疗前’的情况,帮我分析了检测的紧迫性和可能的获益,还建议我先和主治医生沟通哪几个关键点。感觉像多了个专业的医疗参谋,非常贴心。

机构回复

能为您在治疗开始前提供有价值的决策参考,我们感到非常欣慰。精准医疗,始于精准的认知与沟通。祝您治疗顺利,取得好效果!

2026-02-2217人觉得有用
王** 已验证 肠癌患者

因为家族里有好几位亲人患癌,我自己一直很担心。这次决定做筛查,从下单到出报告大概两周吧。流程很清晰,公众号上能实时查进度,到了哪一步一目了然。不用老是去问客服,这种透明感让我这种容易焦虑的人安心不少。

机构回复

感谢您选择我们的检测服务。我们深知等待结果时的心情,因此特别优化了进度查询系统,力求透明、及时。能为您缓解焦虑,我们深感意义重大。祝您健康!

2026-03-0140人觉得有用
毛** 已验证 体检异常

帮我母亲做的检测,她对流程有点担心,客服在电话里解释得很清楚。主要不足是预约上门采血的时间段选择有点少,我们想约周末,但只能约到工作日下午,最后还得请假在家等。希望时间能更灵活。

机构回复

关于上门采血时间灵活性的问题我们已收到。我们将评估需求,尝试协调更多采样资源,特别是周末时段,以更好地满足像您这样用户的需求。感谢您的反馈!

2026-03-1263人觉得有用
郝** 已验证 肠癌患者

因为有家族史,我带着一堆问题去线下咨询点。接待我的老师没有一点不耐烦,在白板上画图给我讲解遗传规律,还用了很多比喻,让我这个文科生终于搞懂了什么是胚系突变。这种面对面的、有温度的科普太难得了。

机构回复

能通过生动的讲解让您理解复杂的遗传知识,我们感到非常高兴。线下咨询点的意义就在于此——提供更直观、更深入的沟通。感谢您对我们顾问专业与耐心的认可!

2025-12-3144人觉得有用

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