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岚皋万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测通过分析您的肿瘤组织和血液样本,评估您是否适合使用一类名为PARP抑制剂的靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在安康被诊断为卵巢癌,想了解是否有更多靶向治疗选择。
  • 如果您在安康的乳腺肿瘤治疗中,医生建议探索PARP抑制剂的使用可能性。
  • 如果您在安康是前列腺癌,且常规治疗效果不理想,考虑寻找新的治疗方案。
  • 如果您在安康的胰腺癌或输卵管癌等情况,主治医生推荐进行此项基因检测评估。
  • 如果您在安康有肿瘤家族史,且自身患病,希望了解更精准的用药指导。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤进行一次‘基因指纹’的深度分析。这项检测主要查看两个层面的信息:第一,检测28个与‘同源重组修复’相关的关键基因(包括非常重要的BRCA1和BRCA2基因)是否存在有害的突变。第二,通过分析肿瘤细胞的染色体状态,计算一个名为HRD的分数,来评估细胞修复DNA损伤的整体能力是否存在缺陷。核心目标是发现肿瘤细胞的‘弱点’,判断一类名为PARP抑制剂的靶向药是否可能有效。它能提供重要的用药参考信息。需要了解的是,这是一个针对特定治疗方向的检测,结果阴性不代表没有其他治疗选择,且基因检测结果是动态变化的,需要结合实际情况由专业人士解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。通常需要您提供两种样本:一是肿瘤组织样本(可从您在医院留存的手术或穿刺样本,如石蜡切片、玻片或新鲜组织中获取),二是您的全血样本(用于对照)。采集血液样本像常规抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微针刺感。在安康的合作机构可以直接采样,或者您也可以根据指引,将符合要求的已有组织样本和血样通过冷链邮寄到检测中心。整个过程无需您额外进行有创操作。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感度和准确性。检测在符合资质的专业实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保了结果的可信度。样本的安全性有保障,全程有信息编码和流程管控。需要注意的是,任何检测技术都有其适用范围。如果提供的肿瘤组织中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,实验室会进行评估并给出建议。检测结果是重要的参考依据,但最终的用药决策必须由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,是不是就白做了?
不能这样理解。一个明确的阴性结果同样具有重要价值。它意味着您肿瘤中未发现典型的同源重组修复缺陷特征,使用PARP抑制剂获益的可能性较低。这可以帮助您和医生避免盲目尝试某种治疗,从而将精力和资源转向其他更可能有效的治疗方案上。
检测完成后,剩下的样本会怎么处理?
实验室通常会按照伦理规范和安全标准,将剩余样本销毁或在获得您知情同意的前提下用于匿名的科学研究。关于样本的具体处理政策,您可以在检测前向服务机构详细了解。
直接拿这个报告去买药就行了吗?还要不要再做其他检测?
您好,这份报告是评估PARP抑制剂疗效的重要依据,但最终用药决策必须由您的主治医生结合您的整体病情、身体状况和其他检查结果来综合制定。它通常是关键决策依据之一,但并非唯一。
如果检测结果不好,心理压力太大怎么办?
我们非常理解您的担忧。首先,请将报告视为一份“治疗地图”,它指出了可能的治疗路径,而非判决书。其次,强烈建议您与主治医生深入沟通,并可以寻求安康三甲医院心理科或专业心理咨询师的支持,帮助疏导情绪,积极面对治疗。
报告里有好多专业术语看不懂,你们提供上门解读服务吗?
您好,我们目前主要通过电话或在线视频的方式提供专业的报告解读服务,这种方式高效且能充分沟通。考虑到隐私和效率,暂不提供上门解读服务。我们的专家会通过远程方式为您进行清晰、耐心的讲解。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为九千元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认检测对您当前治疗阶段的价值。
  • 在调取肿瘤组织样本前,请先联系医院病理科了解具体流程和所需材料。
  • 血样采集通常无需空腹,但采样前避免剧烈运动和暴饮暴食。
  • 样本寄送需使用实验室提供的专用采样包和冰袋,确保冷链运输。
  • 从实验室收样到出具报告约需10个工作日,具体时间可能因样本情况微调。
  • 报告为专业医学资料,解读请务必依赖您的主治医生或专业遗传顾问。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗或二次咨询时使用。

用户评价 (8条,均分4.9)

武** 已验证 体检异常

我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。

机构回复

我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。

2026-03-2035人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

肠癌患者,之前做过别的基因检测,这次为了用新药补做HRD评分。担心重新取样麻烦,但他们说可以用之前的蜡块,省事了。从调蜡块到出报告10天搞定,效率很高。结果和之前检测也能相互印证,没出现矛盾,靠谱。

机构回复

能利用既往蜡块避免了您再次取样的不便。我们注重检测结果的一致性,很高兴新报告能与您既往信息相互印证。祝您新药治疗有效!

2026-03-1330人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

等待报告的时间比预期长了一点,当时心里特别焦躁,天天刷页面看状态。客服虽然态度好,但每次问都是“在加急处理”,给不了确切时间。不过报告出来后,内容确实很扎实,医生也说数据很全面,等待也算值得。如果能更精准地预估时间就更好了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本检测的复杂性,时间偶有波动,我们将优化流程和状态同步机制,尽力提供更准确的时间预估。感谢您的理解和最终的认可。

2026-03-1625人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

术后复查时医生建议做,看看复发风险和用药可能。整个流程很规范,从样本寄送到报告生成都有跟踪。解读时,老师特意强调了HRDscore的动态变化意义,建议了复查的时间点,考虑非常长远。

机构回复

您理解得非常到位。HRD状态可能随治疗变化,动态监测确实有其临床价值。感谢您对我们长远考量的认同,我们愿持续为您的长期健康管理提供支持。

2026-03-0645人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

我因为体检异常来做检测,等待报告期间特别焦虑,忍不住在微信上问了几次进度。顾问每次都很快回复,即使还没出结果,也会安慰我‘正在加急处理,请再耐心等等’,态度始终很好。

机构回复

非常理解您等待时的心情。及时回应、耐心安抚是我们的服务标准。感谢您的包容与信任,希望最终的检测结果能为您的健康管理提供有价值的指引。

2026-02-2166人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

报告里数据很多,我自己看懵了。他们的售后不是一次性的,第一次解读后隔了一周又来回访,问我消化得怎么样,有没有新问题。这种二次回访特别好,因为第一次听完可能忘了,或者有新念头,有机会再问一次就很踏实。

机构回复

您的体验正是我们设计“阶梯式解读与回访”的初衷。基因信息量庞大,一次沟通未必能完全吸收。我们希望通过多次、贴时的沟通,确保您真正理解并运用好报告。

2026-02-2815人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

家里老人是胰腺癌,病情复杂。报告解读时,老师语速适中,重点反复确认我们是否听懂,还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍,每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。

机构回复

感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息,是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获,是对我们工作最好的回报。

2026-03-0817人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

妈妈胃癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。我们最看重的是报告的详细程度和解读服务。客服专门拉了医生和我们电话沟通了半小时,把HRD分数和基因突变的意思讲得很清楚,让我们心里有底了。服务超预期!

机构回复

为您提供清晰、专业的报告解读是我们的责任。很高兴我们的服务能让您和家人更安心。术后管理很重要,请遵医嘱定期复查,祝阿姨康复顺利!

2025-12-2836人觉得有用

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