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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个关键基因,帮助了解结直肠癌的个体特性和潜在可用药物,为治疗提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在安康,经医生初步诊断为结直肠癌,希望了解是否有针对性的药物选择。
  • 在安康已完成手术的结直肠癌朋友,想评估复发风险和后续监测策略。
  • 在安康,使用过化疗但效果不理想,想寻找其他治疗方向的结直肠癌朋友。
  • 有结直肠癌家族史,尤其直系亲属中有发病,担心遗传风险的朋友。
  • 在安康,对当前治疗反应不明确,希望更精细地了解自身肿瘤特征的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的结直肠肿瘤进行一次深入的“身份排查”。它通过一种名为NGS的技术,系统性地检查与您病情密切相关的120个基因。检测能发现两个核心信息:一是肿瘤的“驱动基因”,这些基因的异常可能导致了肿瘤的生长,找到它们就可能匹配到针对性的靶向药物;二是肿瘤的“基因特征”,比如微卫星不稳定性(MSI)和林奇综合征相关基因,这有助于评估预后和遗传风险。同时,它也会分析一些与化疗药物反应和毒性相关的基因。这些信息能为您和您的医生制定更个体化的方案提供重要参考。需要注意,它检测的是送检样本中特定基因的“线索”,解读需要结合您的具体情况,并且新药的可及性可能因地区和政策而异。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。医生会根据您的情况,从上述样本类型中(如石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血)选择合适的进行采集。最常见的是使用手术或活检后保存的石蜡组织切片,这通常无需额外操作。如果选择抽血,一般不需要空腹。组织采样过程通常在医疗操作中完成,可能会有轻微不适,但时间不长。在安康,您可以在合作的医疗机构完成采样,或按照指引将样本邮寄至检测中心。具体的采样方式,您的医生会给出最适合的建议。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的NGS技术是当前主流的基因测序方法,对特定基因变异的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验过程在专业实验室内完成,严格遵循操作规范,样本和数据信息均有保密措施。需要理解的是,任何检测技术都有其适用范围。如果送检样本中肿瘤细胞含量非常低,可能会影响部分结果的判读。报告结果是基于现有医学认知和数据库的解读,建议您将报告提供给专业医生,由医生结合您的全部情况(如影像学、病理报告等)进行综合判断,这是最重要的环节。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗?
您好,基因检测主要揭示肿瘤当前的基因状态,用于指导治疗。它可以提示某些基因变异可能与癌症发生发展有关,但通常不能单一、明确地断定癌症的具体起因,因为癌症成因非常复杂。
我看不懂报告,谁能帮我解释一下?
报告生成后,我们会安排一次免费的线上或电话报告解读服务,由我们的遗传咨询师或医学专员为您和您的主治医生详细解释报告中的关键发现、临床意义以及潜在的用药选择。
这个检测以后如果病情变化,重新做需要再花同样的钱吗?
您好,是的。如果未来病情进展或出现新的情况,为了解基因变化,通常需要重新取样进行检测,并支付相应的检测费用。因为肿瘤的基因状态可能会随着时间和治疗发生变化。
做完这个检测,如果以后病情有变化,还需要重新做吗?
通常建议考虑复查。肿瘤的基因状态可能随时间或治疗而变化。如果病情出现进展(如复发、转移),再次进行基因检测(尤其对新发病灶)有助于发现新的治疗靶点,指导后续治疗方案调整。
如果我对检测结果有疑问,可以申请重新检测或复核吗?
如果您对结果有重大疑问,可以提出复核申请。我们会免费对原始样本留存物进行关键位点的复检。请注意,这需要样本量充足且保存完好,具体情况我们的客服会与您沟通处理流程。

注意事项

  • 请务必由您的医生评估检测的必要性和样本选择。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读并理解其中内容。
  • 若使用石蜡组织样本,请确认其保存时间和质量符合检测要求。
  • 支付为自费,需提前了解费用,不纳入医保报销。
  • 请保持预留联系方式的畅通,以便接收报告或补充信息通知。
  • 收到报告后,核心是与您的医生共同探讨结果,切勿自行解读用药。
  • 妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (8条,均分4.8)

林** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。

机构回复

遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。

2026-03-2236人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

检测过程挺顺利的。我最想夸的是报告解读的顾问,她语速适中,很有耐心,我中途打断问了几个‘傻问题’,她都笑着耐心解释,还用上了比喻,让我这个外行终于听明白了MSI是什么、为啥我适合免疫治疗。好的售后就是能消除知识壁垒,让人明明白白。

机构回复

您的‘傻问题’恰恰是最关键的问题!能用通俗易懂的方式让您掌握自己的健康状况,是我们解读工作的核心价值。感谢您对我们顾问专业和耐心的肯定,我们会继续保持!

2026-03-1554人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

我是肝癌家属,替家人咨询时匿名问了很多问题,客服都没有追问我们的真实身份,只是专业解答。这种不打扰又专业的服务,让我们在决定检测前就有了安全感。

机构回复

感谢您的信任。保护咨询者隐私是我们的服务起点,我们尊重每一位用户的匿名咨询权利,并致力于提供专业的解答来帮助您决策。

2026-03-1868人觉得有用
姜** 已验证 胃癌家属

我妈妈是肠癌患者,我负责对接所有事情。最感动的是,报告出来后,医学顾问主动打电话过来,花了半小时把关键点又讲了一遍,还问我有没有其他问题。这种‘售后’服务让人觉得钱花得值,不是一锤子买卖。

机构回复

您的认可让我们备受鼓舞。我们坚信,报告交付不是服务的终点,后续的解读与支持同样重要。我们会继续坚持这样的服务流程,祝阿姨早日康复!

2026-03-0867人觉得有用
白** 已验证 化疗前检测

流程比我想象的简单多了。主治医生开了单子,我就在他们公众号上填了申请,支付后检测盒直接寄到医院。我拿着盒子去病理科取切片,病理科医生都夸这个盒子设计得专业,标识清晰。一点都没耽误事。

机构回复

感谢您的详细分享!我们的取样包经过多次优化,就是希望能与医院流程顺畅衔接,减轻医护人员和您的负担。您的肯定是对我们设计团队最好的鼓励。

2026-02-2343人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

作为胃癌家属,我给患结肠癌的母亲做的这个检测。主要是想看看有没有遗传风险,我们子女好提前预防。报告里关于胚系突变的分析部分写得很清楚,还给出了具体的筛查建议。现在全家都安心很多,也开始注重体检了。

机构回复

非常感谢您的分享。肿瘤的遗传风险评估对患者家属的健康管理至关重要。我们努力在报告中提供明确、可操作的建议。很高兴能为您的家庭健康防护提供支持,祝好!

2026-03-023人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

主治医生推荐做的,说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些,但做完觉得值。报告挺详细的,不仅有基因突变列表,还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案,现在用上药了。

机构回复

感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通,确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用,这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利!

2026-03-1238人觉得有用
江** 已验证 肠癌患者

检测本身是好的,用的手术组织,没额外受苦。报告出来找到了一个罕见的突变,医生都说这个检测挺全面。扣一分主要是觉得报告里有些解释部分还是偏学术,虽然电话解读了,但如果报告文字本身能更通俗些,我们自己回顾起来会更方便。另外,希望能多些线上解读的渠道,比如视频。

机构回复

衷心感谢您的建议。提升报告的可读性是我们持续改进的重点,您提到的线上视频解读等多元方式也极具参考价值。我们会认真研究并纳入优化计划,让专业信息以更易懂的方式触达用户。

2026-01-0332人觉得有用

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